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第348章 陈路再次临危受命（第10页）

除了在现代化的科学验证，以及技术标准化之外，还需要得到国际合作以及标准之间的互相认证。

这个过程，才是比较漫长的。

可中国提交上去的标准，很快就送到了国际标准化组织Iso和国际人用药品注册技术协调会Ich平台，等待审核的开始。

这一举措，顿时吸引了无数人的关注。

日韩双方看到这一幕之后，顿时有些担心起来。

他们也看到了中药标准体系和最新的药典。

这些药典的内容，无论是科学技术研究领域，还是在深化研究方案领域。

都有着足够领先于当下技术水平的存在。

而审核工作，一天天的已经开始。

没多久！

好消息一天天的报道出来！

世界卫生组织以及国际标准化组织，每天都有新消息出现。

丹参中药标准被美国药典采纳！

穿心莲、灵芝等进入美国膳食补充剂法典，通过了该项药品的中药药典标准。

化橘红因的抗炎和止咳功效，颠覆了传统中药的认知，并且技术层面符合国际主流标准，允许进入美国药典并辐射67个国家市场。

这一刻，美国哪怕是想要想办法阻拦，也无济于事。

而且，这一天，一个复方制剂，竟然通过了欧盟药品监督管理的审核标准！

这是经纶集团研究出来的一款中药注射剂。

一般情况下，这种东西是很难通过的。

可是！

经纶集团竟然在设计药物的时候，为了满足和兼容国际药典和欧美药典的要求，甚至对中药注射剂杂质检测采用最新的微流控芯片技术！

这种技术，完全满足欧盟对微粒控制的严苛标准。

这是本世纪以来，植物药注射剂个通过欧盟标准的案例！

瞬间！

这个消息，引爆了全网。

甚至对于一带一路沿路国家带来了一次震惊。

甚至很多医药公司都傻眼了！

“什么是微流控芯片技术？！”

“不知道啊，完全没有听过……”

“这中国的药典和标准，竟然能通过欧盟的审核？”

“或许，我们应该对中国的药典进行慎重考量和关注了！”

“是啊，日韩双方若是继续使用老的标准的话，或许……我们得斟酌一番。”

……

……

一时间，原本大家对于日韩双方中医药领域的研究都认为足够领先。

可现在。

眼看着药典的审核一天天的走向了更好的方向。

大家的立场，都开始生了变化。

可是！

相比之下。

日韩双方都坐不住了！

因为今天，恰巧是日韩双方在马来西亚举办植物药最新标准体系的时间。

此时此刻，来到马来西亚参会的公司和成员很多很多。

……

……